La categoría S0 de la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje cubre toda sustancia farmacológica no aprobada por ninguna autoridad reguladora para uso terapéutico humano. Está prohibida dentro y fuera de competición, y no admite exención por uso terapéutico.

Nivel de evidencia: Reglamento publicado y verificable, revisado anualmenteEstatus regulatorio: Reglamento deportivo, independiente del estatus regulatorio sanitario

Ese es el punto que casi nadie tiene claro y el que hace que este artículo importe: para un deportista federado, la ausencia de aprobación no es un vacío legal ambiguo. Es exactamente el criterio que activa la prohibición.

Cómo se organiza la Lista de Prohibiciones

La AMA publica una lista que se actualiza cada año y entra en vigor el 1 de enero. Su estructura básica:

GrupoAlcanceEjemplos de contenido
S0Sustancias no aprobadasCualquier compuesto sin autorización de uso humano en ninguna agencia
S1–S5Prohibidas en todo momentoAnabolizantes, hormonas peptídicas, beta-2 agonistas, moduladores hormonales, diuréticos y enmascarantes
S6–S9Prohibidas solo en competiciónEstimulantes, narcóticos, cannabinoides, glucocorticoides
M1–M3Métodos prohibidosManipulación de sangre, manipulación química y física, dopaje genético
P1Prohibidas en deportes concretosBetabloqueantes en determinadas disciplinas

Un compuesto puede caer en más de una categoría a la vez, y basta con una para que esté prohibido.

Qué es exactamente la categoría S0

S0 es una categoría "atrapalotodo" y está redactada a propósito de forma amplia. Cubre cualquier sustancia farmacológica que no esté cubierta por las demás secciones de la lista y que carezca de aprobación de cualquier autoridad reguladora gubernamental para uso terapéutico humano.

Su alcance incluye expresamente:

  • Fármacos en desarrollo preclínico.
  • Fármacos en fase clínica que aún no tienen autorización.
  • Sustancias con aprobación retirada.
  • Sustancias solo autorizadas para uso veterinario.
  • Sustancias etiquetadas como research use only.

Ese último punto es el que conecta directamente con la etiqueta que llevan estos productos. Lo que en el marco sanitario es una zona gris, en el marco deportivo es una prohibición explícita y sin matices.

S2: hormonas peptídicas y factores de crecimiento

Una parte de los péptidos no llega a necesitar S0 porque ya está nombrada en S2, que cubre hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias relacionadas y miméticos. La sección incluye familias como:

  • Agonistas del receptor de eritropoyetina.
  • Hormona de crecimiento, sus fragmentos y los secretagogos y liberadores de GH.
  • Gonadotropinas —incluida la hCG, con una particularidad: en la lista figura como prohibida en hombres.
  • Factores de crecimiento que afectan a la síntesis proteica muscular, la vascularización o la regeneración tisular.

Esa última descripción es deliberadamente funcional en lugar de nominal, precisamente para cubrir compuestos que no existían cuando se redactó.

La consecuencia práctica: un péptido puede estar prohibido por S2 (por lo que hace) o por S0 (por no estar aprobado), y con frecuencia por ambas.

Por qué S0 no admite exenciones por uso terapéutico

La autorización de uso terapéutico (AUT) permite a un deportista usar una sustancia prohibida cuando existe una necesidad médica documentada. Requiere diagnóstico, ausencia de alternativa permitida y que el uso no aporte ventaja más allá de restaurar un estado de salud normal.

Ese mecanismo no puede aplicarse a S0 por definición, y la razón es lógica antes que reglamentaria: una AUT exige demostrar que la sustancia está indicada para tratar una condición. Una sustancia sin aprobación para uso humano no tiene indicación aprobada para nada. No hay expediente sobre el que sustentar la solicitud.

Dicho de otro modo: la puerta que la AUT abre para otras categorías está cerrada aquí, y no por rigor administrativo, sino porque no existe la llave.

Detectabilidad: qué se detecta y por cuánto tiempo

Aquí conviene ser preciso y no tranquilizador.

Los laboratorios acreditados por la AMA emplean cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas de alta resolución, y para varias familias de péptidos existen métodos específicos validados. Las ventanas de detección varían mucho según el compuesto, la vía, la dosis y la matriz analizada —orina o sangre—.

Tres factores que la gente subestima sistemáticamente:

El pasaporte biológico. No busca la sustancia: busca variaciones anómalas en marcadores biológicos a lo largo del tiempo. Un perfil que se sale de la variabilidad esperada del propio deportista puede abrir un procedimiento aunque ningún análisis puntual haya detectado nada.

El almacenamiento a largo plazo. Las muestras se conservan durante años y pueden reanalizarse cuando aparecen métodos nuevos. Un método que no existía en el momento de la toma puede aplicarse después.

Los metabolitos. Muchos métodos no buscan la molécula original sino sus productos de degradación, que pueden persistir bastante más tiempo.

Y una advertencia que este artículo hace explícita: no vamos a publicar ventanas de detección por compuesto. Esa información solo tiene una utilidad práctica —calcular cuándo se puede eludir un control— y no es el tipo de contenido que este sitio produce.

Qué debe hacer un deportista federado

Si estás sujeto a control antidopaje, el marco es este:

  1. Consulta la Lista de Prohibiciones vigente, no una versión anterior. Cambia cada 1 de enero.
  2. Usa la base de datos oficial de tu organización antidopaje nacional para comprobar sustancias concretas.
  3. Asume el principio de responsabilidad objetiva. El reglamento establece que el deportista responde de lo que aparezca en su muestra, con independencia de intención, conocimiento o negligencia. "No sabía" no es defensa.
  4. Desconfía de los suplementos. La contaminación cruzada de complementos alimenticios es una causa documentada de resultados adversos.
  5. Consulta antes, no después. Tu federación o tu organización nacional tienen mecanismos de consulta previa.

La conclusión operativa es incómoda de decir pero no admite matices: para un deportista federado, un compuesto de investigación está prohibido por definición. No hay lectura del reglamento que lo evite.

Lo que este artículo no resuelve

La lista cambia cada año. Lo escrito aquí describe la estructura del reglamento, no una fotografía permanente de su contenido.

No cubre a quien no está federado. Alguien que no compite bajo un código antidopaje no está sujeto a estas reglas. Sigue estando sujeto al marco sanitario, que es una conversación distinta y está en el artículo de estatus regulatorio.

No es asesoramiento antidopaje. Las consultas concretas se resuelven con la organización nacional correspondiente, no con un blog.

Preguntas frecuentes

¿Puedo pedir una exención terapéutica para un péptido de investigación?

No. La categoría S0 no admite exenciones porque una AUT requiere una indicación terapéutica aprobada, y una sustancia sin aprobación no la tiene para ninguna condición.

Si un péptido no aparece nombrado en la lista, ¿está permitido?

No necesariamente. S0 cubre todas las sustancias no aprobadas aunque no estén nombradas, y varias secciones están redactadas por función en lugar de por nombre, precisamente para cubrir compuestos nuevos.

¿La hCG está prohibida para todo el mundo?

En la lista figura dentro de las gonadotropinas con la precisión de que la prohibición se aplica en hombres. Cualquier caso concreto debe comprobarse en la lista vigente y con la organización antidopaje correspondiente.

¿Cuánto tarda en eliminarse un péptido del organismo?

Este artículo no publica ventanas de detección. Es información cuya única aplicación práctica es intentar eludir un control, y no es contenido que corresponda a un sitio que se toma en serio lo que publica.

Referencias

  1. World Anti-Doping Agency. The Prohibited List — versión vigente. wada-ama.org
  2. World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code. wada-ama.org
  3. World Anti-Doping Agency. Therapeutic Use Exemptions (TUE). wada-ama.org
  4. World Anti-Doping Agency. Athlete Biological Passport (ABP) Operating Guidelines. wada-ama.org

Escrito por el Equipo Editorial Bionic. Última revisión: agosto de 2026.

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Este contenido es exclusivamente educativo y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendación terapéutica. Los compuestos mencionados son productos de investigación (Research Use Only) y no están aprobados por INVIMA, FDA, EMA ni ANSM para uso terapéutico en humanos. Cualquier decisión relacionada con la salud debe tomarse con un profesional médico habilitado.