Tesamorelin

Tesamorelin es un análogo sintético de GHRH estudiado por su capacidad de estimular la pituitaria para liberar hormona del crecimiento de forma pulsátil, con una potencia reportada como superior a CJC-1295. En modelos de investigación, el aumento de GH e IGF-1 resultante impulsa la reducción selectiva de grasa visceral abdominal. Se suministra estrictamente para uso de investigación de laboratorio.

Reconstituir 10 mg en 2 mL de agua bacteriostática (200 UI) da 5 mg/mL, equivalente a 50 mcg por UI. Una carga de 1 mg son 20 UI (0,20 mL) y la carga estándar FDA de 2 mg son 40 UI (0,40 mL). La fórmula universal es UI = (dosis en mg ÷ 5) × 100.

Tesamorelin se reporta como más potente que CJC-1295 y es el único secretagogo con evidencia clínica robusta específicamente para la reducción de grasa visceral y la mejora de marcadores hepáticos en hígado graso no alcohólico. Como actúa sobre los mismos receptores de GHRH, no debe stackearse con CJC-1295 ni Sermorelin, ya que la combinación es redundante.

Tras la reconstitución, etiquete el vial con la fecha y refrigérelo a 2–8 °C, donde permanece estable durante 28 días. El agua bacteriostática solo debe enfriarse 3 minutos antes de reconstituir, nunca usarse muy fría, para evitar que el péptido se congele o degrade.

Sí: cada vial incluye 3 ml de agua bacteriostática, y la referencia usa 2 mL de esa agua para los 10 mg, lo que da la solución de trabajo de 5 mg/mL. Enfría el agua solo 3 minutos antes, inyéctala despacio por la pared del vial y gira suavemente sin agitar. La calculadora de la web (/calculator) convierte cualquier dosis del rango a UI de jeringa.

Tesamorelin se aplica a diario en el protocolo de referencia, así que el vial rinde 10 días a 1 mg o 5 días a 2 mg (la dosis estándar del protocolo FDA). Como el ciclo documentado para ver reducción visceral significativa es de 12–24 semanas, conviene calcular varios viales desde el principio: a 2 mg diarios son unos 6 viales por mes.

El protocolo de referencia programa la dosis 1 vez al día, preferiblemente antes de dormir, porque el pulso natural más grande de hormona de crecimiento ocurre durante el sueño profundo. Al ser Tesamorelin un análogo de GHRH — la señal que ordena a la pituitaria liberar GH —, la aplicación nocturna se alinea con ese ritmo en lugar de competir con él. Es un detalle de sincronización que la literatura considera relevante para los secretagogos.

El protocolo FDA de referencia documenta la reducción visceral significativa en ventanas de 12–24 semanas de aplicación diaria constante. Los cambios no se ven primero en la báscula sino en la cintura y en los marcadores metabólicos, porque el compuesto actúa selectivamente sobre la grasa abdominal profunda. Menos de 12 semanas rara vez alcanza para conclusiones en la literatura.

Cada vial de Tesamorelin trae un código de verificación de autenticidad y su COA digital con la pureza verificada del 99%. Además pertenece a los lotes seleccionados con Certificado de Análisis independiente: puedes comprobarlo en el portal del laboratorio con el número de lote. En un compuesto de ciclo largo, saber qué contiene cada vial no es un detalle menor.

Su nicho es muy concreto: la grasa visceral abdominal — la que rodea los órganos y resiste la dieta — y los marcadores de hígado graso asociados. Es el único estimulador de GH con evidencia clínica robusta en ese frente, así que tiene sentido cuando esa es la variable central del estudio. Si el objetivo es la pérdida de peso global o el apetito, la literatura apunta más hacia la familia GLP-1 (Tirzepatide, Retatrutide).